Ing tanggal 12 Maretth 2022, ingNMPA (SFDA) ngetokake kabar sing nyetujoni owah-owahan aplikasi tes mandiri produk antigen COVID-19 dening Nanjing Vazyme BiotechCo., Ltd, Beijing Jinwofu Bioengineering TechnologyCo., Ltd, Shenzhen Huada Yinyuan Pharmaceutical Technology Co., Ltd, Guangzhou Wondfo Biotech Co., Ltd lanBeijing Savant Biotechnology Co.,ltd(Huaketai).Lima produk uji mandiri antigen COVID-19 wis diluncurake.
Ing tanggal 11 Maret 2022, NHC wis ngumumake manawa, supaya luwih ngoptimalake strategi tes Novel Coronavirus lan nyukupi kabutuhan pencegahan lan kontrol COVID-19, Tim Komprehensif saka mekanisme pencegahan lan kontrol Gabungan Dewan Negara mutusake kanggo nambah. tes antigen kanggo tes asam nukleat lan nggawe "Protokol Aplikasi kanggo Deteksi Antigen Coronavirus Novel (Uji Coba)"
Protokol kasebut nemtokake populasi sing ditrapake kanggo tes antigen:
Kaping pisanan, wong-wong sing ngunjungi institusi medis utama lan duwe gejala kayata saluran pernapasan lan mriyang sajrone 5 dina wiwit gejala kasebut;
Kapindho, personel pengamatan karantina, kalebu pengamatan karantina omah, kontak cedhak lan kontak sub-tutup, observasi karantina entri, area kontainer lan personel area kontrol;
Ingkang kaping tiga inggih menika warga masyarakat ingkang mbetahaken deteksi diri antigen.
Tip: Deteksi antigen minangka tambahan penting kanggo deteksi asam nukleat, nanging asil deteksi diri antigen ora bisa digunakake minangka dhasar kanggo diagnosa infeksi.
Posting wektu: Mar-22-2022